一、高校成果:无标记活细胞成像连获突破
结论:最近3天,无标记、高分辨率的活细胞显微成像在国内外同步取得关键进展,显微能力正从"看得清"迈向"看得久、看得全"。
10月16日,科技日报报道了浙江大学教授冯建东团队与哈尔滨工业大学教授赵唯淞团队合作研发的"RIED"显微成像技术:无需外部激光,仅靠化学反应自身发出的微光,就能看清活细胞内百纳米级的精细结构,成果发表于国际期刊《自然》。该技术打破了传统光学显微镜"看得清"与"看得久"不可兼得的困局(来源:科技日报,2026年10月16日)[1]。
国际端,斯坦福大学研究团队基于诺贝尔化学奖得主 W. E. Moerner 的工作,开发出干涉图像扫描显微镜,能在活细胞内以约120nm横向分辨率、无需荧光标记地实时观察结构运动与相互作用(来源:ScienceDaily,2026年10月16日)[2]。
二、技术前沿:从"看得清"到"看得久、看得全"
结论:本周两项成果的共同指向,是无标记成像对活体样本的长时间、原位观测能力,这对生物医学与材料动态研究极具价值。
成果 | 团队 | 分辨率 | 特点 |
|---|
RIED 成像技术 | 浙大冯建东+哈工大赵唯淞 | 百纳米级 | 无需外部激光,看活细胞久而清晰[1] |
干涉图像扫描显微镜 | 美国斯坦福大学 | 约120nm | 无荧光标记,实时观察活细胞结构[2] |
对显微设备从业者而言,无标记成像意味着活体样本的原位、动态观测成为可能,也为生物显微仪器在分辨率与光源系统上的升级提供了方向性参考。
三、标准端:微束分析在研标准密集推进
结论:全国微束分析标准化技术委员会(TC38)与国家纳米科学中心多项在研标准密集推进,微观测量口径加快统一。
TC38 在研计划中,《微束分析 扫描电子显微术 矿物含量的自动测定方法》(20262121-T-469)正在征求意见,《微束分析 聚焦离子束 透射电镜试样制备术语》(20260920-T-469)也处于征求意见阶段(来源:全国标准信息公共服务平台,2026年10月更新)[3]。国家纳米科学中心起草的《纳米技术 纳米颗粒索雷特系数测量 微流控热泳法》(20263501-T-491)正在起草(来源:全国标准信息公共服务平台)[3];硬质涂层结合性能试验的维氏压痕法标准亦在征求意见(来源:全国标准信息公共服务平台,2026年10月更新)[4]。
计划号 | 名称 | 状态 |
|---|
20262121-T-469 | 扫描电镜矿物含量自动测定 | 征求意见中[3] |
20260920-T-469 | 聚焦离子束-透射电镜试样制备术语 | 征求意见中[3] |
20263501-T-491 | 纳米颗粒索雷特系数测量(微流控热泳法) | 正在起草[3] |
四、对从业者的三点提示
结论:面对成像智能化与标准密集落地,设备厂家、实验室与检测机构宜尽快对齐口径、跟进在研标准。
三点建议:一是检测机构重点关注 TC38 与纳米中心在研标准的征求意见与起草进度,提前参与反馈、对齐测量口径;二是设备厂家结合无标记活细胞成像、自动定量测定等新方法,评估在分辨率、光源与软件分析上的升级方向;三是实验室结合自身样品类型,评估现有设备在制样、通量与自动化水平上的改进空间。
结语
从无标记活细胞成像突破"看得久"难题,到微束分析在研标准密集推进,微观观察能力正与标准体系同步提速。对显微设备行业的从业者而言,每一项科研突破与标准更新,都是调整技术路线与能力建设的信号,持续跟进方能不错过窗口期。
本期信息来源
《无需外部激光,看清活细胞百纳米级结构——我国团队研发RIED显微成像技术》,科技日报,2026年10月16日。链接:https://epaper.stdaily.com/statics/technology-site/index.html
Stanford's new microscope reveals living cells like never before,ScienceDaily,2026年10月16日。链接:https://www.sciencedaily.com/releases/2026/10/261015073231.htm
全国微束分析标准化技术委员会(TC38)与国家纳米科学中心在研计划,全国标准信息公共服务平台,2026年10月更新。链接:https://std.samr.gov.cn/
硬质涂层结合性能试验方法 维氏压痕法(征求意见),全国标准信息公共服务平台,2026年10月更新。链接:https://std.samr.gov.cn/